Distrofia muscular de Duchenne, la extraña enfermedad que tenía Ángelo, hijo de Luly Bossa

Por medio de redes sociales la mujer compartió todo el proceso que vivía junto a el joven con su extraña condición.

Daniela González

09/03/2024, a las 13:01

Archivado en: Virales •

Luly Bossa, la reconocida actriz que tiene cientos de seguidores en redes sociales y es recordada por todo el país por el papel que ha realizado en diferentes series y telenovelas que se han transmitido a lo largo de los últimos años. Sin embargo, algo que siempre se destacaba de la mujer, era su papel como madre, ya que pese a su trabajo, en todo momento tenía tiempo para su hijo Ángelo, un joven que fue diagnosticado con una extraña condición que lo dejó sin movilidad en su cuerpo.

Pese a eso, la mujer siempre vio lo mejor de todo esto y disfruto cada segundo que vivió junto a su hijo, quien bailaba con ella, la abrazaba y la acompañaba en cada momento sin importar su condición, por lo que siempre la prioridad de la actriz fue su hijo, quien no solo era amado por Luly, pues tenía cientos de fans en redes sociales, donde múltiples personas le enviaban halagos a joven Ángelo.

Leer más: ¿La verdad sale a la luz? Padres de Melfi hablaron sobre supuesto romance con Nataly Umaña

Ver esta publicación en Instagram

Una publicación compartida por Luly Bossa (@lulybossa1)

¿Qué es dismorfia muscular de Duchenne?

Según dio a conocer el medio especializado en medicina ‘Medline Plus’, esta enfermedad en gran parte de los casos se diagnostica durante los primeros años de vida, ya que con el paso del tiempo se van debilitando las personas un poco más y esto trae complicaciones en el estilo de vida de las personas, quienes pueden presentar diferentes problemas de salud, derivados de este trastorno.

Esta fuerte enfermedad, no solo trae problemas en una zona del cuerpo, por lo que produce daños con las más de 30 enfermedades que hay detrás de esta dismorfia, la cual va presentando debilidad en todos los músculos del cuerpo, hasta tal punto que algunos llegan a quedar totalmente inmovilizados.

Seguir leyendo: Rogelio a la Plancha: revive aquí el especial del Día de la mujer

La Dismorfia Muscular de Duchenne incluye diferentes complicaciones que con el paso del tiempo incluye varias caídas que puede traer fracturas en el cuerpo, debilidad, problemas para levantarse solo, dificultad para caminar, sentarse y sostenerse por sí solo.

Ver esta publicación en Instagram

Una publicación compartida por Luly Bossa (@lulybossa1)

Aunque algunas personas reciben múltiples terapias para poder mejorar la movilidad de su cuerpo, es muy complicado llegar a tener una rehabilitación total, llegando a tener una vida normal, con total movilidad sin necesidad de apoyo. Es por eso, que el joven de 22 años, siempre estuvo al lado de su madre, Luly Bossa, quien lo acompañaba en cada momento y quien era la persona que lo ayudaba a movilizarse a cualquier lugar.